Idrolisi Di Aspirina » aye3ch.com
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Il composto che costituisce il precursore dell’acido acetilsalicilico è l’acido salicilico; esso può essere ottenuto dal fenolo. Quest’ultimo in ambiente basico dà il fenato che, in presenza di CO 2 a caldo e sotto alte pressioni, dà luogo alla formazione del salicilato di sodio. L'acido acetilsalicilico o acetylsalicylic acid ASA IUPAC: acido 2-acetilossi benzoico, comunemente noto con il nome di aspirina italianizzato da Aspirin, il suo primo nome commerciale tedesco di larga diffusione è un farmaco antinfiammatorio non-steroideo della famiglia dei salicilati. Idrolisi acido-catalizzata degli esteri Idrolisi di un estere in una soluzione acquosa acida diluita. Tutti i derivati degli acidi, ad eccezione dei nitrili sono in genere preparati dagli acidi, cosicchè, di solito, l'idrolisi di un derivato dell'acido non costituisce un metodo pratico per la preparazione di un acido. L’idrolisi chimica del salice: l’acido salicilico e la nascita dell’aspirina. Nel 1825 Francesco Fontana isola dalla corteccia di salice la salicina, seguito nel 1828 da J. Bucher e nel 1829 da Henry Leroux, che sembra sia stato il primo ad averne descritto chiaramente l’azione antinfiammatoria.

Licenza: Salve le eventuali più ampie autorizzazioni dell'autore contenute nei materiali stessi, i presenti materiali possono essere liberamente consultati, può esserne prodotta copia in via permanente in formato digitale c.d. download e può esserne effettuata la stampa su carta, per fini strettamente ed esclusivamente personali di studio. L’aspirina, o acido acetilsalicilico, è l’analgesico più diffuso al mondo. Per oltre 100 anni è stata impiegata contro il mal di denti, il mal di testa, l’artrite e il dolore in generale. Esso è stato il primo farmaco ottenuto esclusivamente per sintesi chimica dal chimico della Bayer. ACIDO ACETILSALICILICO DOC Generici non deve essere preso a dosi superiori a meno che il medico non glielo consigli e la dose non deve superare i 300 mg al giorno. Anziani. Come negli adulti. In generale, l'acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti anziani che sono più sensibili ad eventi avversi. Poiché l'acido carbossilico è a 3 direzioni e la direzione dell'estere a 2,4, ciò porterebbe a due posizioni di nitrazione come mostrato dagli asterischi.Tuttavia, il sito a sinistra sarebbe più ideale in quanto il sito a destra è bloccato dall'impedimento sterico dal gruppo di estere voluminoso.Gli sforzi combinati di entrambi i gruppi.

questo periodo l’acido acetilsalicilico può cominciare a cristallizzare dalla miscela di reazione. Se questo non avviene, grattare le pareti della beuta con una bacchetta di vetro e raffreddare leggermente la miscela in un bagno di ghiaccio fino a che la cristallizzazione si verifica. Dopo la formazione dei cristalli aggiungere 50 ml. Perché nell'idrolisi dell'acido acetilsalicilico con NaOH la soluzione deve essere sobbollita delicatamente?Cosa potrebbe accadere se lo facessi fortemente bollire. L'OH- reagirebbe nei gruppi. ASPIRINA. - Acido acetilsalicilico C 6 H 4 O•C 2 H 3 O•COOH. Ha la seguente formula di costituzione: È un prodotto sintetico che si ottiene riscaldando a 92° l'acido salicilico con anidride acetica, in presenza di piccole quantità di acido solforico concentrato.

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